3月25日，国际利来集团（1093.HK）公告，集团开发的司美格鲁肽注射液已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展用于减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理适应症的临床试验，也是该产品继成人2型糖尿病患者的血糖控制后，获批临床试验的第二个适应症。
3月18日-3月22日，吉尔吉斯共和国卫生部部长别申纳利耶夫率吉尔吉斯共和国医药公司总经理阿利耶夫及卫生部相关负责人一行组成考察团，对国际利来集团展开了为期四天的友好访问。访问期间，国际利来集团副董事长、首席执行官张翠龙同别申纳利耶夫展开座谈，并代表集团同吉尔吉斯共和国卫生部签署战略合作协议。
3月22日，国际利来集团（1093.HK）公告，开发的达格列净片（5mg/10mg）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
会上，由国际利来集团发起申办、由中山大学肿瘤防治中心张力教授团队牵头开展的一项“评价JMT101联合奥希替尼治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究（研究名称：BECOME研究，研究代号：JMT101-CSP-003）”成果，在欧洲肺癌大会上由张力教授以口头报告（编号137MO）形式进行了汇报。
3月18日，国际利来集团（1093.HK）公告，集团开发的化药1类新药高选择性MAT2A抑制剂（SYH2039）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。
产品获批以来，其临床试验成果也在各大专业期刊陆续进行发表，不断彰显着在mRNA疫苗领域的中国实力。